BiH
Hrvatska
Dobrodošli na uzbudljiv put prema roditeljstvu!
Često se parovi odlučuju čuvati informaciju o trudnoći kao tajnu u prvim tjednima dok ne budu sigurni da je s bebom sve u redu. Podarite si miran san i manje anksioznosti- vaš će vam ginekolog pomoći u tome. Tijekom trudnoće ginekolog je osoba koja će vam pružati stručnu podršku i uputiti vas na testove i preglede koji prate razvoj bebe.
Ne zaboravite ono najvažnije. Brinite na vrijeme o sebi i svojoj bebi! Zašto je Nativa siguran izbor?
Zašto je Nativa siguran izbor?
Uzima se jedna epruveta majčine krvi
Radi se već od 10. tjedna trudnoće
Analizira sve kromosome bebe metodom nove generacije sekvencioniranja cjelokupnog genoma
Osim trisomija, testira i mikrodelecije, parcijalne delecije i duplikacije
Određuje i aneuplodije spolnih kromosoma te spol bebe
Rezulati stižu 5 do 7 radnih dana od dana prijema u laboratorij
Dokazana osjetljivost i specifičnost od 99,9% za otkrivanje sindroma poput Down, Edwards, Patau
Jedini test koji ne ovisi o koncetraciji fetalne frakcije, na koju može utjecati tjelesna masa, uzimanje heparina i ostali biološki čimbenici
Pogodan za visokorizične trudnoće, trudnoće nastale IVF postupkom, kao i za trudnoće uz donaciju jajne stanice
Ima najnižu stopu neuspjeha od svih pristunih testova (0.1%)
Dokazana Illumina platforma za sekvencioniranje cjelokupnog genoma u najvećem broju studija na svijetu
Uraditi NATIVA TEST JE JEDNOSTAVAN PROCES:
1. RAZGOVARAJTE SA SVOJIM GINEKOLOGOM O TESTU
2. POZOVITE na 061 940 874
Zakazujemo Vam termin za uzimanje uzorka.
Uzorak krvi se uzima u laboratoriju koja Vam je najbliža.
3. ANALIZA NAJNOVIJE GENERACIJE
Iz krvi majke izdvaja se slobodna frakcija DNK bebe
najnovijom metodom sekvencioniranja cijelog genoma na Illumina plaformi
4. REZULTATI
Roditelji i ginekolog dobivaju personalizirani izvještaj o rezultatima testa
Vrijeme čekanja na rezultate: 5 do 7 radnih dana
Mogući rezultati NATIVA testa
1. Aneuploidije nisu detektirane
Ovo znači da test nije pronašao aneuploidije kromosoma Vaše bebe
2. Aneuploidije su detektirane
Ovo znači da je test pokazao neku od analiziranih kromosomskih abnormalnosti koje je potrebno potvrditi dijagnostičkim metodama CVS ili amniocenteza.
Najčešća pitanja FAQ
Kako test funkcioniše?
Iz uzorka Vaše krvi se izoluje DNK bebe i time se analiziraju poremećaji na nivou hromosoma. NATIVA test koristi novu generaciju tehnologije sekvencioniranja genoma uz pomoć kojeg se analiziraju milioni fragmenata DNK u svakom uzorku uz prebrojavanja broja hromosoma. Nakon toga se koristi poseban CE IVD softver kako bi se ustanovilo da li u uzorku ima manje ili više kopija hromosoma.
Ko sve može uraditi test?
Test može napraviti svaka trudnica već od 10. sedmice trudnoće, a prikladan je u slučaju jednoplodne i blizanačke trudnoće, kao i u slučaju trudnoće nastale putem medicinski potpomognute oplodnje i trudnoće pomoću donirane jajne ćelije.
Da li je test rizičan?
Test ne nosi nikakav rizik po zdravlje trudnice i bebe.
Da li je važno da se krv izvadi prije doručka?
Prenatalni neinvazivni test nije analiza krvi čiji rezultati zavise od obroka. Krv možete dati u bilo koje doba dana bez obzira na to da li ste pili ili jeli nešto. Provjerite samo radno vrijeme ordinacije ili laboratorije.
Koje hromosomske anomalije NATIVA test otkriva?
Hromosomi se nalaze u parovima. Čovjek ima 23 para hromosoma, a posljednji par određuje njihov spol. Tako muškarci imaju par XY, a žene par XX hromosoma. NATIVA test identifikuje kada u nekom paru ima manje ili više hromosoma. Kada hromosom nedostaje, ili ih ima više, to stanje se naziva „aneuploidija“. Aneuploidije mogu biti povezane sa fizičkim i mentalnim poteškoćama različitog nivoa uticaja na bebin život. NATIVA test otkriva najčešće trisomije kao što su trisomija 21 (Down sindrom), trisomija 18 (Edwards sindrom) i trisomija 13 (Patau sindrom). Test takođe može da pokaže promjene u broju spolnih hromosoma, kao što je prisustvo samo jednog hromosoma X – monosomija X (Turnerov sindrom) – ili trisomije XXX (trostruki X sindrom) kod žena. Kod muškaraca, moguće je da beba ima dodatni X hromosom – trisomija XXY (Klinefelterov sindrom) ili dodatni Y hromosom – trisomija XYY (Jakobs sindrom). Uz pomoć Nove generacije Illumina tehnologije (Genome- wide Non invasive prenatal testing) je moguće otkriti i trisomije svih hromosoma (23 para), te mikrodelecije, delecije i parcijalne duplikacije sa klinički relevantnim ishodima poput zaostajanja u razvoju i fetalnih anomalija.
Koja su ograničenja NATIVA testa?
NATIVA test ne može otkriti sve zdravstvene probleme fetusa. Uz pomoć ovog testa ne možete saznati da li beba ima neke fizičke anomalije ili genetska oboljenja. Test ne otkriva zdravstveno stanje trudnice. Rezultat „Aneuploidije nisu detektovane“ nije garancija apsolutnog zdravlja fetusa. NATIVA prenatalni test ne otkriva prisustvo mozaicizma. Postoji mala vjerovatnoća da se rezultati testa ne odnose na hromosome bebe, već na hromosomske promjene posteljice (tzv. izolovani mozaicizam posteljice) ili majke (tzv. hromosomski mozaicizam majke) i postoji mala vjerovatnoća (manja od 0,2%) da test može pokazati lažno pozitivne rezultate.
Najčešća pitanja FAQ
Kako test funkcionira?
Iz vašeg uzorka krvi izolira se DNK vaše bebe, čime se analiziraju poremećaji na razini kromosoma. NATIVA test koristi tehnologiju nove generacije za sekvenciranje genoma, pomoću koje se analiziraju milijuni fragmenata DNK u svakom uzorku brojanjem kromosoma. Nakon toga koristi se poseban CE IVD softver kako bi se utvrdilo postoji li više ili manje kopija kromosoma od uobičajenog broja.
Tko sve može napraviti test?
Test može napraviti svaka trudnica već od 10. tjedna trudnoće. Prikladan je za jednoplodne i blizanačke trudnoće, kao i za trudnoće nastale potpomognutom oplodnjom ili uz pomoć donirane jajne stanice.
Je li test rizičan?
Test ne nosi nikakav rizik za zdravlje trudnice i bebe.
Je li važno izvaditi krv prije doručka?
Neinvazivni prenatalni test nije analiza krvi čiji rezultati ovise o obroku. Krv možete dati u bilo koje doba dana, neovisno o tome jeste li jeli ili pili. Provjerite samo radno vrijeme ordinacije ili laboratorija.
Koje kromosomske anomalije otkriva NATIVA test?
Kromosomi dolaze u parovima. Ljudi imaju 23 para kromosoma, a zadnji par određuje spol – muškarci imaju XY, a žene XX. NATIVA test identificira slučajeve kada u paru nedostaje kromosom ili ih ima viška, što se naziva aneuploidija. Aneuploidije mogu biti povezane s fizičkim i mentalnim poteškoćama različitog intenziteta. NATIVA test otkriva najčešće trisomije poput: trisomija 21 (Down sindrom), trisomija 18 (Edwards sindrom) i trisomija 13 (Patau sindrom). Test takođe može otkriti promjene u broju spolnih kromosoma, kao što je prisustvo samo jednog kromosoma X – monosomija X (Turnerov sindrom) – ili trisomije XXX (trostruki X sindrom) kod žena. Kod muškaraca, moguće je da beba ima dodatni X kromosom – trisomija XXY (Klinefelterov sindrom) ili dodatni Y kromosom – trisomija XYY (Jakobs sindrom). Zahvaljujući tehnologiji nove generacije Illumina (Genome-wide neinvazivno prenatalno testiranje), moguće je otkriti i trisomije svih kromosoma (sva 23 para), kao i mikrodelecije, delecije i parcijalne duplikacije koje mogu biti klinički relevantne i povezane s razvojnim kašnjenjima i fetalnim anomalijama.
Koja su ograničenja NATIVA testa?
NATIVA test ne može otkriti sve zdravstvene probleme fetusa. Njime se ne može utvrditi imaju li bebe fizičke anomalije ili nasljedne/genetičke bolesti. Također, test ne daje podatke o zdravstvenom stanju trudnice. Rezultat poput „Aneuploidije nisu detektirane“ nije jamstvo potpunog zdravlja fetusa.
NATIVA test ne otkriva prisutnost mozaicizma. Postoji mala vjerojatnost da rezultati testa ne predstavljaju stanje kromosoma fetusa, već promjene u kromosomima posteljice (tzv. izolirani mozaicizam posteljice) ili majke (tzv. kromosomski mozaicizam majke). Također postoji vrlo mala vjerojatnost (manja od 0,2%) da test pokaže lažno pozitivne rezultate.