NATIVA Next GENOME-WIDE NIPT

NOVA GENERACIJA PRENATALNOG TESTA 

NATIVA NEXT omogućuje REZULTAT analize svih kromosoma bebe – više nego bilo koje trenutno dostupno rješenje za prenatalni probir.

CE/IVD NIPT certificirani test koji omogućuje analizu mikrodelecija, parcijalnih delecija i duplikacija duž cijelog genoma (GENOME-WIDE) s klinički relevantnim ishodima poput kašnjenja u razvoju i fetalnih anomalija.

SUPERIORNE PERFORMANSE I VEĆA POUZDANOST

Vrijeme je da promijenite način razmišljana o prenatalnom testiranju!

NATIVA koristi tehnologiju nove generacije sekvenciranja cjelokupnog genoma (VeriSeq™ NIPT Solution v2), jedinu potpuno automatiziranu i CE-IVD certificiranu tehnologiju u Europi, koja dodatno poboljšava performanse i točnost testa, smanjujući broj lažno pozitivnih rezultata.

PAIR END MASIVNO PARALENO SEKVENCIONIRANJE

NATIVA prenatalni test koristi tehnologiju sekvencioniranja oba kraja DNK fragmenta (paired-end sequencing) kroz cijeli genom, omogućujući dublje, obuhvatnije i pouzdanije analize s najnižom stopom neuspjelih testova.

Sve ostale metode koje drugi NIPT testovi koriste imaju mogućnost samo jednostranog čitanja.

NIPT testovi NOVE GENERACIJE više nisu ovisni o visokom udjelu fetalne frakcije. NATIVA je zahvaljujući upotrebi inovativnih metoda i algoritama jedini test temeljen na CE-IVD certificiranoj NGS tehnologiji za svaku fazu procesa analize.Sekvencioniranjem cjelokupnog genoma bebe NATIVA, može pružiti pouzdane rezultate čak i u slučaju kada je fetalna frakcija manja od 4%.

NIPT testovi koji ovise o fetalnoj frakciji (nemogućnost testiranja pri udjelu ispod 4%) Vas dovode do ponovnog vađenja, dodatnih testiranja, odgode rezulata i pomicanja tjedna trudnoće kada ćete primiti rezultat.

Na kraju, NIPT test koji ne uspijeva često vodi do primjeni invazivne dijagnostike, koju je moguće izbjeći pouzdanijim metodama prenatalnog testiranja. 

Tip testa	Tehnologija analize	Računanje fetalne frakcije	Granica za fetalnu frakciju	Stopa neuspjelih testova
	Nova generacija sekvencioniranja cjelokupnog genoma	Pair-end sekvencioniranje	<4%	0.68%
Testovi koji se temelje na "mikroarej" tehnologiji	DNK micorarray	SNP	4%	3.00%
Testovi temeljeni na sekvencioniranju određenih kromosoma 21,18,13,X,Y	Targetirano sekvencioniranje	SNP	4%	6.40%

JASAN I TOČAN REZULTAT

Već od 10. tjedna trudnoće NATIVA Vam pruža prikaz svih 46 kromosoma bebe sekvencioniranjem cjelokupnog genoma. Ne oslanjamo se na određeno područje određenog kromosoma, kao kod targetiranog sekvencioniranja. Vidimo cjelokupni sliku svih kromosoma i sposobni smo uporediti kromosome koji su prisutni ili nisu.