NOVA GENERACIJA PRENATALNOG TESTA 

NATIVA NEXT omogućava REZULTAT analize svih hromosoma bebe - više od bilo kojeg dostupnog rješenja za prenatalni skrining.

 CE/IVD NIPT certifikovan test koji pruža analizu mikrodelecija, parcijalnih delecija i duplikacija ≥7 duž cijelog genoma (GENOME-WIDE) sa klinički relevantnim ishodima poput zaostajanja u razvoju i fetalnih anomalija. 


SUPERIORNE PERFORMANSE I VEĆA POUZDANOST

Vrijeme je da promijenite način na koji razmišljate o prenatalnom testiranju!

 NATIVA prenatalni test nudi superiornije performanse od bilo kojeg dostupnog in vitro dijagnostičkog (IVD) neinvazivnog prenatalnog testiranja (NIPT) na svijetu. 

 S neusporedivom preciznošću, sveobuhvatnosti pregleda hromosoma bebe, te niske stopa neuspjelih testiranja, dobijate povjerenje koji dolazi sa najboljim performansama NIPT-a. 

NATIVA koristi tehnologiju nove generacije sekvencioniranja cjelokupnog genoma (VeriSeq ™ NIPT Solution v2), jedine potpuno automatizivane i CE-IVD certifikovane tehnologije u Europi, koja dodatno poboljšava performanse i tačnost testa, smanjenjem lažno pozitivnih slučajeva. 

PAIR END MASIVNO PARALENO SEKVENCIONIRANJE

 NATIVA prenatalni test koristi tehnologiju sekvencioniranja oba kraja fragmenta DNK (paired-end sequencing) kroz cjelokupan genom omogućavajući dublje, obimnije i pouzdanije analize sa najmanjom stopom neuspjelih testova. 

 Sve ostale metode koje drugi NIPT testovi koriste imaju mogućnost samo jednostranog čitanja. 

 NIPT testovi NOVE GENERACIJE više nisu zavisni od visokog procenta fetalne frakcije. NATIVA je zahvaljujući upotrebi inovativnih metoda i algoritama jedini test zasnovan na CE-IVD certificiranoj NGS tehnologiji za svaku fazu procesa analize.Sekvencioniranjem cjelokupnog genoma bebe NATIVA može pružiti pouzdane rezultate čak i u slučaju kada je fetalna frakcija manja od 4%.

NIPT testovi koji ovise o fetalnoj frakciji (nemogućnost testiranje ispod 4%) Vas dovode do ponovnog vađenja, testiranja, odlaganja rezulata, te pomjeranja sedmice trudnoće kada ćete primiti rezultat.

 Na kraju NIPT test koji ne uspije vodi ka primjeni invazivne dijagnostike, koja se može izbjeći pouzdanijim metodama prenatalnog testiranja. 

Tip testa Tehnologija analize Računanje fetalne frakcije Granica za fetalnu frakciju Stopa neuspjelih testova
Nova generacija sekvencioniranja cjelokupnog genoma Pair-end sekvencioniranje <4% 0.68%
Testovi koji se baziraju na "mikroarej" tehnologiji DNK micorarray SNP 4% 3.00%
Testovi bazirani na sekvencioniranju određenih hromosoma 21,18,13,X,Y Targetirano sekvencioniranje SNP 4% 6.40%

JASAN I PRECIZAN REZULTAT

Već od 10. sedmice trudnoće NATIVA Vam pruža prikaz svih 46 hromosoma bebe sekvencioniranjem cjelokupnog genoma. Ne oslanjamo se na određeno područje određenog hromosoma, kao kod targetiranog sekvencioniranja. Vidimo sveukupnu sliku svih hromozoma i sposobni smo uporediti hromosome koji su prisutni ili nisu.