Šta NATIVA test otkriva?
NATIVA test otkriva najčešće trisomije kao što su trisomija 21 (Down sindrom), trisomija 18 (Edwards sindrom) i trisomija 13 (Patau sindrom). Test takođe može da pokaže promjene u broju spolnih hromosoma, kao što je prisustvo samo jednog hromosoma X – monosomija X (Turnerov sindrom) – ili trisomije XXX (trostruki X sindrom) kod žena. Kod muškaraca, moguće je da beba ima dodatni X hromosom – trisomija XXY (Klinefelterov sindrom) ili dodatni Y hromosom – trisomija XYY (Jakobs sindrom).
Uz pomoć Nove generacije Illumina tehnologije (Genome-wide Non invasive prenatal testing) je moguće otkriti i trisomije, monosomije svih hromosoma (23 para), mikrodelecije te sve delecije i parcijalne duplikacije duž cijelog genoma bebe sa klinički relevantnim ishodima poput zaostajanja u razvoju i fetalnih anomalija.
Ako želite, Nativa test Vam otkriva i spol bebe.
Prije nego što se odlučite za test trebate razgovarati sa ginekologom. Na raspolaganju Vam je i naš tim genetičkih stručnjaka i savjetnika.
890 EUR